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研究者们一直在探索一个理想的肌松药来取代琥珀胆碱用于快速诱导插管,TAAC3就是一个新合成的起效快且时效短的非去极化肌松药.另......
肌松药是通过与乙酰胆碱竞争结合骨骼肌神经肌肉接头处的N2胆碱受体．暂时阻断神经肌肉之间的兴奋传递。产生肌肉松弛作用。目前临床......
Sugammadex是一种新型的特异性甾体类非去极化肌松药掊抗药，它并不作用于胆碱脂酶，主要直接和氨基甾体类肌松药结合，通过其独特的化学......
<正> 如果目前临床试验中的一种新药能够发挥其潜能的话,将有可能使病人更容易地从麻醉剂中恢复。在一些手术中,病人接受神经肌肉......
